La nostra
storia
Dal 1993 a oggi, D.M.G. ITALIA, all'interno di mercati sempre più competitivi è riuscita ad affermarsi grazie all'utilità del proprio prodotto.
Azienda
In un contesto globale in continua trasformazione, la nostra azienda ha seguito un percorso di evoluzione costante, segnato da obiettivi e nuove sfide.
Chi siamo
Siamoun'aziendafarmaceuticaitalianaspecializzatanellaricerca,sviluppoecommercializzazionedidispositivimedici,integratorialimentariefarmaci.Ilnostroobiettivoprincipaleèquellodioffriresoluzioniterapeuticheinnovative,sicureedefficaciapazientieaoperatorisanitari,nonchénuoveopportunitàdibusinessadaziendefarmaceuticheitalianeedestere.Condividiamoconinostripartnerunsolidoknow-how,acquisitoneglianni,peraiutarliasviluppareillorobusinessintuttoilmondo.
Storia
La nostra storia inizia nel 1993 con un obiettivo chiaro: essere utili, innovando. Dalla fondazione ad oggi, abbiamo costruito un percorso di crescita costante passando anche per l'internazionalizzazione.
Ogni obiettivo raggiunto rappresenta un punto di ripartenza.
La nostra timeline racconta come siamo diventati leader nel settore: dall'espansione internazionale alla continua innovazione dei nostri processi produttivi.
Nasce D.M.G. ITALIA S.R.L. fondata da Luigi Mercuri e Antonio De Nisi. Viene pubblicata sulla GUCE La Direttiva CEE 93/42 sui dispositivi medici (abbreviata in MDD 93/42).
D.M.G. ITALIA presenta i suoi primi prodotti di libera vendita: Texoftal e Rimgel, affrontando pioneristicamente la detersione oculare in salviette monouso in Europa.
D.M.G. ITALIA si prepara innovativamente al lancio sul mercato italiano di RINOPANTEINA, primo dispositivo medico a marchio CE che inaugura il campo dell'otorinolaringoiatria nel suo portafoglio.
Ancora una volta i primi dedicandoci all’Umor Vitreo con l’immissione sul mercato di VITREOSAN.
La Direttiva 93/42 è attuata in Italia con il Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n. 46.
D.M.G. ITALIA si afferma nel campo dell'oftalmologia con VISCOBLAST.
D.M.G. ITALIA lancia avanguardisticamente GASTROTUSS sciroppo 500 ml: primo DM di Europa ad uso orale per il trattamento del reflusso gastroesofageo. Ancora oggi leader di mercato.
D.M.G. ITALIA firma il suo primo contratto di distribuzione estera e, nello stesso anno, trasferisce la sua sede da Roma a Pomezia, inaugurando il suo primo sito produttivo.
Nascono a breve distanza l'una dall'altra, società di diritto locale, DMG Bulgaria, DMG Turchia e DMG Polonia.
D.M.G. ITALIA inaugura un nuovo magazzino di 3300 m2.
Visto il rapido sviluppo, D.M.G. ITALIA realizza 2200 m2 di nuovi uffici nell'attuale sede di via Nicaragua (Pomezia).
Il 25 maggio 2017 entra in vigore il Regolamento europeo sui dispositivi medici MDR con il 26 maggio 2021 come data di applicazione. È destinato a sostituire l'MDD.
D.M.G. ITALIA, dopo l’entrata in vigore del Regolamento europeo sui dispositivi medici MDR, si mette subito al lavoro per ricertificare tutti i suoi prodotti.
D.M.G. ITALIA amplia la propria famiglia accogliendo una nuova realtà produttiva.
Con la crescente presenza sul mercato italiano ed estero, D.M.G. ITALIA avvia un processo di notevole ampliamento dei suoi spazi destinati sia agli uffici sia alla produzione. Cresce e si rafforza con l’inserimento di una nuova realtà manifatturiera dislocata in un’altra provincia.
Cosa abbiamo raggiunto fino ad oggi
Attraverso le fasi di pianificazione, organizzazione, controllo e analisi dei risultati, il nostro team R&D gestisce progetti essenziali per creare quel valore aggiunto che ha consentito di registrare negli anni una crescita costante.
in 76+ Paesi
in svariate forme farmaceutiche e presentazioni
Otorinolaringoiatria, Pediatria, Oftalmologia, Gastroenterologia
in cui sono distribuiti i nostri prodotti
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