DMG ITALIA SRL

LA STORIA DI DMG

• 1993 - Nascita di DMG Drugs Minerals and Generics Italia Srl
• 1993 - La Comunità Europea pubblica il COUNCIL DIRECTIVE 93/42/EEC del 14 Giugno 1993, sui dispositivi medici
• 1997/2000 - Dopo il suo primo interesse nel campo Generics and Food Supplements, DMG identifica il suo focus primario quello dei Dispositivi Medici*
• 2000/2003 - il campo d'interesse primario passa quasi interamente alla ricerca, sviluppo, produzione e commercializzazione dei Dispositivi Medici. DMG si distingue rapidamente tra le concorrenti di settore, grazie al suo staff altamente specializzato e alla produzione di prodotti di alta qualità

La capacità di anticipare gli sviluppi futuri del mercato di riferimento è uno dei fattori chiave che ha determinato il suo successo e, giocando un ruolo pionieristico con i DISPOSITIVI MEDICI, DMG ITALIA ha raggiunto il suo obiettivo.

IL GRUPPO

• 2003/2004 - Una volta entrata con successo nel mercato DMG ITALIA sente l'esigenza di avere un proprio impianto produttivo. Un nuovo importante passo, un'altra sfida.

DMG accetta questa sfida, la società si evolve in un Gruppo: nasce Italdevice con lo scopo di produrre i prodotti concepiti da DMG e di offrire il suo Know-how specializzato ad altre società

• 2004 - DMG è pronta a scavalcare le frontiere nazionali. La partecipazione a Congressi Internazionali in Italia e all'estero e la creazione di un Board internazionale completarono la sua vocazione Europea e mondiale e le permisero, grazie a politiche di commercio estero focalizzate su società nazionali, di porre in essere preziose alleanze.

• Nel 2005, DMG finalmente prende possesso, insieme ai suoi stabilimenti produttivi, dei suoi nuovi offici, attualmente utilizzati, a Pomezia, in Via Laurentina Km 26,700.

DALLA RICERCA AL PRODOTTO

DMG è il pioniere mondiale e il più moderno interprete del dispositivo medico, un settore in cui qualità e innovazione sono essenziali.
DMG opera come una Trade Company e come partner internazionale di business mettendo a disposizione la sua innovazione ad altre società. DMG prende molto seriemente la sua responsabilità di assecondare tutti i requisiti legali applicabili e di condurre il proprio business in modo responsabile, con integrità e conformemente a tutte le certificazioni ufficiali di qualità sui propri prodotti (COUNCIL DIRECTIVE 93/42/EEC del 14 Giugno 1993 e Standards ISO)

• DMG OGGI

Turnover totale: oltre 12 milioni € nell'anno 2008
Turnover estero: circa il 10% del turnover totale 2008
Tasso di crescita: Circa il 30%
55 Informatori scientifici
7 sales manager
1 supervisor
Circa 30 dipendenti
2 camere sterili
1 camera tecnica
2 aree non sterili
1 stanza per la preparazione di prodotti non sterili
1 stanza per la preparazione specifica per le spore
1 stanza per la preparazione di prodotti sterili

* Per dispositivo medico si intende qualsiasi strumento, apparecchio, impianto, sostanza o altro prodotto, utilizzato da solo o in combinazione (compreso il software informatico impiegato per il corretto funzionamento) e destinato dal fabbricante ad essere impiegato nell'uomo a scopo di diagnosi, prevenzione, controllo, terapia o attenuazione di una malattia; di diagnosi, controllo, terapia, attenuazione o compensazione di una ferita o di un handicap; di studio, sostituzione o modifica dell'anatomia o di un processo fisiologico; di intervento sul concepimento, il quale prodotto non eserciti l'azione principale, nel o sul corpo umano, cui è destinato, con mezzi farmacologici o immunologici né mediante processo metabolico ma la cui funzione possa essere coadiuvata da tali mezzi.
COUNCIL DIRECTIVE 93/42/EEC del 14 Giugno 1993 sui dispositivi medici